Analista de Validaciones de Software
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DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA Importante Planta Biotecnológica de última generación, ubicada en el Parque de las Ciencias, se encuentra en la búsqueda de nuevo talento para incorporar a su equipo de trabajo. Se trata de la primera planta biotecnológica de su tipo en el país, con tecnología de vanguardia y procesos altamente automatizados para la producción de anticuerpos monoclonales bajo estándares internacionales de calidad (GMP). DESCRIPCIÓN DE LA VACANTE Nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista de Validaciones de Software para integrarse al área de Tecnología de la Información, en estrecha colaboración con los equipos de Calidad y las distintas áreas operativas de la planta. La posición tiene como objetivo asegurar que los sistemas informáticos utilizados en la operación cumplan con los requisitos funcionales, regulatorios y de calidad establecidos, mediante la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación que demuestren su correcto funcionamiento dentro de un entorno GMP. El rol implica participar en proyectos de implementación y validación de sistemas corporativos y de planta, trabajando en conjunto con los responsables de cada sistema para garantizar que los procesos definidos se encuentren adecuadamente documentados y cumplan con los estándares regulatorios aplicables. Se trata de una posición que combina conocimientos de calidad farmacéutica con interacción con el área de tecnología, orientada al cumplimiento normativo y a la documentación técnica de sistemas utilizados en la operación. Principales Responsabilidades Participar en actividades de validación de sistemas computarizados utilizados en la organización (sistemas de calidad, laboratorio, mantenimiento y otros sistemas corporativos). Elaborar y mantener documentación de validación, incluyendo planes de validación, protocolos de cualificación (IQ/OQ), matrices de trazabilidad y reportes asociados. Diseñar y ejecutar pruebas funcionales que permitan demostrar el correcto funcionamiento de los sistemas y su alineación con los procesos definidos por la organización. Adaptar y complementar documentación de validación provista por fabricantes o desarrolladores de software, ajustándola a los procedimientos internos de la compañía. Trabajar en conjunto con las áreas usuarias de los sistemas para comprender los procesos involucrados y documentar adecuadamente su validación. Colaborar con el área de TI en la implementación de controles necesarios para asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios asociados a sistemas informáticos. Realizar seguimiento de normativas aplicables a sistemas computarizados en la industria farmacéutica, contribuyendo al cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías. REQUISITOS Se requiere formación en Química, Ingeniería Química, Bioquímica, Biotecnología u otras carreras afines vinculadas a la industria farmacéutica o de procesos. Se valorará especialmente contar con experiencia previa en áreas de Calidad dentro de la industria farmacéutica o en entornos productivos regulados, particularmente en Aseguramiento de Calidad. Es importante poseer conocimientos de normativas GMP y experiencia en el manejo de documentación técnica y procedimientos asociados a sistemas de gestión de calidad. Se valorará interés o conocimientos vinculados a validación de sistemas computarizados, integridad de datos y cumplimiento regulatorio aplicado a tecnología. Buscamos personas metódicas y organizadas, con fuerte orientación al detalle, gusto por el trabajo documental y capacidad para interpretar normativas y procedimientos técnicos. Se valorará la capacidad de aprendizaje, el trabajo colaborativo con equipos multidisciplinarios y una actitud proactiva frente a entornos altamente regulados. PROPUESTA La organización ofrece la oportunidad de incorporarse a un proyecto biotecnológico innovador, con tecnología de última generación y procesos altamente automatizados, en un entorno de altos estándares de calidad y cumplimiento normativo. Propuesta de trabajo 100% presencial en Parque de las Ciencias, Canelones. Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:15 a 17:00 hrs.
Canelones Department
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Job ID: 10484930 / Ref: 7f289f4507961ecf7a9ec4a622b0f056